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随着免疫层析技术的发展，越来越多的免疫层析试纸(胶体金试纸条)应用于食品安全、病毒、农药残留等快速检测领域。目前检测过程中，通过肉眼观察试纸条变色的传统方法受到光线差异、试纸条本底颜色，新疆胶体金快速定量读数仪报价、人员主观因素影响较大，容易引起结果错判及误判，且快速检测结果无法进行电子化记录，无法保留当时影像便于日后查询。

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    免疫胶体金的制备1、制备胶体金标记蛋白质应注意的问题（1）蛋白质的预处理。蛋白质应先对低离子强度的水透析，去除盐类成分。用微孔滤膜或超速离心除去蛋白质溶液中的细小微粒。（2）低盐浓度的缓冲液。过量盐可使金颗粒发生凝集。（3）当PH接近于蛋白质等电点或略偏碱性。蛋白质所处溶解状态较适合偶联，蛋白质分子在金颗粒表面的吸附量较大。（4）蛋白质适用量的选择：能使胶体金稳定的合适蛋白量再加10％即为zui佳标记蛋白量。（5）胶体金与蛋白质偶联后，加入稳定剂，以避免产生凝集。一般选用PEG（分子量为20000）和牛血清白蛋白作稳定剂。2、常见方法（1）用。（2）加入zui佳标记量的蛋白质溶液，搅拌2～3分钟。（3）加入5ml1％PEG20000溶液。（4）于10000～100000g离心，小心吸去上清液。（5）将沉淀悬浮于一定的缓冲液中，离心沉淀后，再用同一缓冲液恢复，浓度以Ａ1cm/540nm=，置4℃保存。 广西金标胶体金读数仪批发价读数仪 ，请找无锡天纵易骏！

胶体金在电镜水平的应用：胶体金应用电镜水平的研究早，发展快，应用多。其优点是可以通过应用不同大小的颗粒或结合酶标进行双重或多重标记。直径为3～15nm 胶体金均可用作电镜水平的标记物。3～15nm 的胶体金多用于单一抗原颗粒的检测，而直径15nm 多用于检测量较多的*染细胞。胶体金用于电镜水平的研究，主要包括：细胞悬液或单层培养中细胞表面抗原的观察。单层培养中细胞内抗原的检测。组织抗原的检测。 胶体金在光镜水平的应用：胶体金同样可用做光镜水平的标记物，取代传统的荧光素、酶等。各种细胞涂片、切片均可应用。主要用于：用单克窿抗体或抗血清检测细胞悬液或培养的单层细胞的膜表面抗原。检测培养的单层细胞胞内抗原，组织中或亚薄切片中抗原的检测。

目前胶体金试纸条的定量检测方法有以下几种：1、利用光敏电阻采集试纸条反射光强度来读取试纸条信息。该方法利用光敏电阻受到光的辐射后电导率会发生相应的变化的特性来获取试纸条中的相关信息，但光敏电阻的前历效应和纤维素膜上的水和胶体金均对信号干扰较大。2、利用反射型光纤传感器测量试纸条。在入射光纤的作用下光照射在试纸条上，光纤传感器对试纸条进行扫描，光探测器收集光纤采集到的试纸条表面的反射光并转换成电信号，电信号的大小反应了试纸条对于位置的反射光的强弱。但入射光照射的不全性，试纸条生产工艺的差异性均会影响检测结果的稳定。内置大容量存储器，检测结果自动存于仪器内部存储器中。

胶体金溶液是指分散相粒子直径在l—150 nm之间的金溶胶，属于多相不均匀体系，颜色呈桔红色到紫红色．胶体金作为标记物用于免疫组织化学始于1971年,Faulk等应用电镜免疫胶体金染色法(IGS)观察沙门氏菌,此后他们把胶体金与多种蛋白质结合.1974年Romano等将胶体金标记在第二抗体（马抗人IgG）上，建立了间接免疫胶体金染色法。1978年geoghega发现了胶体金标记物在光镜水平的应用。胶体金在免疫化学中的这种应用，又被称为免疫金．之后，许多学者进一步证实胶体金能稳定又迅速地吸附蛋白质，而蛋白质的生物活性无明显改变．它可以作为探针进行细胞表面和细胞内多糖、蛋白质、多肤、抗原、核酸等生物大分子的精确定位,也可以用于日常的免疫诊断，进行免疫组织化学定位，因而在临床诊断及药物检测等方面的应用已受到重视．目前电镜水平的免疫金染色(IGS)，光镜水平的免疫金银染色(IGSS)，以及肉眼水平的斑点免疫金染色技术日益成为科学研究和临床诊断的有力工具．快速提供检测结果，具有很高的准确性和重复性。辽宁台式胶体金读数仪定制

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    胶体金的制备1、胶体金制备的注意事项（1）玻璃容器的清洁：玻璃容器应保持清洁，用前酸洗、硅化。（2）试剂、水质：实验用水一般用双蒸水。缓冲液有足够大的缓冲容量，浓度不应过高以免金溶胶自凝。2、常用方法一般采用还原法，常用的还原剂有柠檬酸钠、鞣酸、白磷。（1）柠檬酸三钠还原法：取％氯金酸水溶液100ml加热至沸，搅动下准确加入１％柠檬酸三钠水溶液，金黄色的氯金酸水溶液在2分钟内变为紫红色，继续煮沸15分钟，冷却后以蒸馏水恢复到原体积，如此制备的金溶胶其可见光区*高吸收峰在535nm，Ａ1cm/535nm=。2）柠檬酸三钠－鞣酸混合还原剂：改变鞣酸的加入量，制得不同大小的胶体颗粒。（3）白磷还原法：制备的胶体金直径约6nm，并有很好的均匀度，但白磷和yimi均易燃易爆，一般实验室不宜采用。 新疆胶体金快速定量读数仪报价

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